Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2026 Nov 8;55(11):1102-1105. doi: 10.3760/cma.j.cn112151-20260410-00260.
ABSTRACT
患者男，67岁，因间断腹泻1年余，伴腹痛3个月就诊。肠镜检查提示回肠末段多发溃疡，活检标本镜下固有层局灶浆细胞及嗜酸性粒细胞轻度增多，未见典型炎症性肠病形态改变。多学科讨论后考虑缺血性肠病可能性大，给予禁食、扩血管等对症治疗后症状稍好转，但恢复半流食后，腹痛再次发作且无法耐受，遂行手术切除。术后标本镜下见肠系膜中小动脉壁呈非动脉粥样硬化性、非炎症性向心性增厚，Masson染色及弹力纤维染色证实病变主要累及动脉内膜及中膜。病理诊断为肠系膜动脉纤维肌性发育不良，混合型（内膜型为主）。术后随访16个月，患者情况良好，无复发。纤维肌性发育不良主要累及肾动脉及颈动脉，发生于肠系膜者少见。认识其独特的病理学特征，并与炎症性肠病及其他肠系膜血管病变进行鉴别，是避免误诊的关键。.
PMID:42967639 | DOI:10.3760/cma.j.cn112151-20260410-00260