Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2026 Oct 1;65(10):1111-1112. doi: 10.3760/cma.j.cn112138-20260703-00410.
ABSTRACT
患者男，40岁，因发热伴全血细胞减少就诊，经骨髓形态学、病理及细胞/分子遗传学检查诊断为高危骨髓增生异常综合征（TP53突变、+8，合并骨髓纤维化），病程中出现腹痛、血便，肠镜及组织病理证实合并肠道白塞综合征，芦可替尼治疗无效。改用吉卡昔替尼（100 mg、2次/d）后骨髓原始细胞比例下降、肠道溃疡愈合，持续用药下成功桥接同胞全相合异基因造血干细胞移植，造血重建顺利，随访期间未发生移植物抗宿主病。.
PMID:42855759 | DOI:10.3760/cma.j.cn112138-20260703-00410